124139 - Módulo 05. CRISPR: Da bactéria à edição gênica em mamíferos e o Nobel na ciência básica |
Período da turma: | 16/04/2025 a 30/04/2025
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Descrição: | Este bloco de aulas proporcionará uma compreensão abrangente da tecnologia CRISPR, iniciando com sua descoberta nas bactérias até sua aplicação revolucionária na edição gênica em mamíferos. Será apresentada uma análise da trajetória da pesquisa, desde os fundamentos biológicos até a conquista do Prêmio Nobel de Química em 2020. A aula abordará os princípios moleculares subjacentes ao sistema CRISPR-Cas, destacando os principais componentes desse sistema, as etapas cruciais do processo durante a reposta de bactérias à infecção por fagos e como esses mecanismos foram transpostos para promover a edição de genes em células eucarióticas. Ao final dessa aula, os alunos deverão ser capazes de correlacionar como os mecanismos evolutivamente selecionados para a defesa de bactérias podem ser utilizados, de maneira específica e controlada, para edição do genoma de células humanas.
Bibliografia sugerida: 1. Barrangou, R., et al. (2007). CRISPR provides acquired resistance against viruses in prokaryotes. Science 315, 1709–1712. 2. Bolotin, A., et al. (2005). Clustered regularly interspaced short palindrome repeats (CRISPRs) have spacers of extrachromosomal origin. Microbiology 151, 2551–2561. 3. Brouns, S.J., et al. (2008) Small CRISPR RNAs guide antiviral defense in prokaryotes. Science 321, 960-964. 4. Cong, L., et al. (2013). Multiplex genome engineering using CRISPR/Cas systems. Science 339, 819–823. 5. Deltcheva, E., et al. (2011). CRISPR RNA maturation by trans-encoded small RNA and host factor RNase III. Nature 471, 602–607. 6. Gasiunas, G., et al. (2012). Cas9–crRNA ribonucleoprotein complex mediates specific DNA cleavage for adaptive immunity in bacteria. Pnas 109, E2579–E2586. 7. Hale, C.R., et al. (2009). RNA-Guided RNA Cleavage by a CRISPR RNA-Cas Protein Complex. Cell 139, 945–956. 8. Jinek, M., et al. (2012). A programmable dual-RNA-guided DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity. Science 337, 816–821. 9. Makarova, K.S., et al. (2006). A putative RNA-interference-based immune system in prokaryotes: computational analysis of the predicted enzymatic machinery, functional analogies with eukaryotic RNAi, and hypothetical mechanisms of action. Biology Direct 2006, 1:7. 10. Mali, P., et al. (2013). RNA-guided human genome engineering via Cas9. Science 339, 823–826. 11. Marraffini, L.A., and Sontheimer, E.J. (2008). CRISPR interference limits horizontal gene transfer in staphylococci by targeting DNA. Science 322, 1843–1845. 12. Mojica, F.J.M., et al. (2005). Intervening Sequences of Regularly Spaced Prokaryotic Repeats Derive from Foreign Genetic Elements. J Mol Evol 60, 174–182. 13. Pourcel, C.,et al. (2005). CRISPR elements in Yersinia pestis acquire new repeats by preferential uptake of bacteriophage DNA, and provide additional tools for evolutionary studies. Microbiology 151, 653–663. 14. Sapranauskas, R. et al. (2011). The Streptococcus thermophilus CRISPR/Cas system provides immunity in Escherichia coli. Nucl. Acids Res. 39, gkr606–gkr9282. |
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Carga Horária: |
8 horas |
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Tipo: | Obrigatória | ||||
Vagas oferecidas: | 200 | ||||
Ministrantes: |
Katiuchia Uzzun Sales |
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