Atividade

124141 - Módulo 07. CRISPR na terapia oncológica: células CAR-T e manipulação genética de células imunológicas

Período da turma: 14/05/2025 a 19/05/2025

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Descrição: Neste bloco de aulas exploraremos as inovações proporcionadas pelo uso da tecnologia CRISPR no desenvolvimento de terapias avançadas para o tratamento do câncer, indo além das abordagens convencionais. Abordaremos, com base em estudos clínicos e avançados, a aplicação do CRISPR para potencializar a eficácia das células imunológicas, com ênfase nas células CAR-T, no reconhecimento e eliminação de células cancerígenas. Por meio de exemplos práticos, analisaremos as principais limitações das terapias convencionais com células CAR-T para diversos tipos de câncer, contextualizando o papel do CRISPR como uma solução promissora para superar esses desafios. Ao término da aula, os alunos estarão aptos a compreender os pontos fortes e as limitações do sistema CRISPR para maximizar sua utilidade clínica no tratamento do câncer, inspirando-os a explorar e inovar nesse campo em rápida evolução.
Bibliografia sugerida:
1. Stadtmauer, E. et al. (2015). CRISPR-mediated genome editing of CAR-T cells. Molecular Therapy.
2. Ren, J. et al. (2016). CRISPR/Cas9-mediated PD-1 disruption enhances anti-tumor efficacy of human chimeric antigen receptor T cells. Scientific Reports.
3. Eyquem, J. et al. (2017). Multiplex genome editing to generate universal Car T cells resistant to PD1 inhibition. Clinical Cancer Research.
4. Provasi, E. et al. (2019). CRISPR-mediated TCR ablation renders tumor-specific T cells resistant to PD1 blockade. Journal of Immunotherapy of Cancer.
5. Razeghian, E. et al. (2021). A deep insight into CRISPR/Cas9 application in CAR-T cell-based tumor immunotherapies. Stem Cell Res and Ther.12(428).
6. Dimitri, A. et al. (2022). Engineering the next-generation of CAR T-cells with CRISPR/Cas9 gene editing. Molecular Cancer. 21(78).

Carga Horária:

8 horas
Tipo: Obrigatória
Vagas oferecidas: 200
 
Ministrantes: Renato Luiz Guerino Cunha


 
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