Disciplina Discipline RPA5761
Patologia das Doenças Pulmonares Intersticiais

Pathology of Interstitial Lung Diseases

Área de Concentração: 17143

Concentration area: 17143

Criação: 07/05/2019

Creation: 07/05/2019

Ativação: 07/05/2019

Activation: 07/05/2019

Nr. de Créditos: 1

Credits: 1

Carga Horária:

Workload:

Teórica

(por semana)

Theory

(weekly)

Prática

(por semana)

Practice

(weekly)

Estudos

(por semana)

Study

(weekly)

Duração Duration Total Total
6 6 3 1 semanas 1 weeks 15 horas 15 hours

Docente Responsável:

Professor:

Alexandre Todorovic Fabro

Objetivos:

Discutir a fronteira do conhecimento da patologia das doenças intersticiais pulmonares em caráter multidisciplinar e translacional

Justificativa:

Contribuir para a formação e discussão em nível de pós graduação de aspectos anátomo-patológicos e moleculares das doenças pulmonares intersticiais.

Conteúdo:

1 – Padrões Anátomo-Patológico de Lesão – Correlação Clínico-Radiológica 2 – Fibrose Pulmonar Idiopática – Padrão de exclusão? 3 – Pneumonia de Hipersensibilidade vs Pneumonia Intersticial Usual 4 – Pneumonia Intesrticial Não Específica e com Fatores Auto-Imunes 5 – Biópsia Não Cirúrgica pode ajudar nas DPI? 6 – Exames molecular das DPI – em breve? 7 – Discussão Multidisciplinar 8 – Discussão de Casos

Forma de Avaliação:

Avaliação de relatórios e discussão de papers on-line.

Observação:

O número de alunos regulares será 4 e o de alunos especiais 0, totalizando 4. Caso haja número maior de inscrições, a seleção será realizada no primeiro dia da disciplina. Será dada prioridade de inscrição aos alunos: 1) com projetos em Doenças Pulmonares Intersticiais; 2) de pós-graduação do Departamento de Patologia e Medicina Legal; e 3) de alunos de doutorado de outros programas.

Bibliografia:

1) Katzenstein, Anna-Luise. Diagnostic Atlas of non-neoplasic lung diseases. NYC. Springer, 2016; 2) Travis WD et al. Non-Neoplasic Disorders of the Lower Respiratory Tract AFIP. 2001; 3) Travis WD. An official ATS/ERS Statement: Update of the Classification of Idiopathic Interstitial Pneumonia. Am J Respir Crit Care Med 188: 733, 2013; 4) Raghu G et al. An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Statement; Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Am J Respir Crit Care Med 183: 788, 2011. 5) Lynch et al. Diagnostic criteria for idiopathic pulmonary fibrosis: a Fleischner Society White Paper. The Lancet Respiratory Medicine 2017, doi 10.1016/S2213-2600(17)30433-2.

Tipo de oferecimento da disciplina:

Presencial

Class type:

Presencial