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Júpiter - Sistema de Gestão Acadêmica da Pró-Reitoria de Graduação


Instituto de Química e Faculdade de Ciências Farmacêuticas
 
Disciplinas interunidades IQ/FCF
 
Disciplina: 1012020 - Química Orgânica II
Organic Chemistry I

Créditos Aula: 6
Créditos Trabalho: 0
Carga Horária Total: 90 h
Tipo: Semestral
Ativação: 01/01/2020 Desativação:

Objetivos
Desenvolver a habilidade de compreender e discutir conceitos de Química Orgânica, capacitar o aluno a enfrentar e resolver problemas relacionados às reações químicas envolvidas na formação e decomposição de compostos orgânicos e na reatividade de compostos heterocíclicos.
 
 
 
Docente(s) Responsável(eis)
58231 - Helio Alexandre Stefani
58398 - Josef Wilhelm Baader
 
Programa Resumido
Reações Orgânicas. Reações de adição eletrofífica e nucleofídica. Reações de adição-eliminação. Reações de substituição e de eliminação. Reações de substituição eletrofílica aromática. Reações radicalares. Propriedades e reatividade de compostos heterocíclicos.
 
 
 
Programa
 Programa teórico
1. Características de Reações Orgânicas: Cinética vs. Termodinâmica, Intermediários Reativos em Química Orgânica. Reações Estereosseletivas e Estereospecíficas, Postulado de Hammond.
2. Reações de Adição Eletrofílica: Adição eletrofílica de halogênios, HX e água a alcenos e alcinos, hidrogenação, hidroboração/oxidação, oximercuriação/desmercuriação, epoxidação, ozonôlise e hidroxilação.
3. Reações de Adição Nucleofílica: reatividade relativa de aldeídos e cetonas, adição de água, HCN, hidretos e carbânions a compostos carbonílicos.
4. Reações de Adição-Eliminação: reatividade relativa de ácidos carboxílicos e derivados, reação de compostos carbonílicos e carboxílicos com água, álcoois e aminas.
5. Reações de Substituição e de Eliminação: substituição nucleofílica alifática (SN1, SN2), eliminação 1,2 (E1, E2, E1cB) para formação de alcenos e alcinos.
6. Reações de Substituição Eletrofílica Aromática: mecanismo e aplicações da substituição eletrofilica aromática (SEAr); nitração, sulfonação, halogenação, alquilação e acilação , métodos sintéticos.
7. Reações Radicalares: reações de halogenação radicalar de alcanos; reações de adição radicalar a insaturações (adição radicalar de HBr a C=C, polimerização radicalar).
8. Propriedades e reatividade de compostos heterocíclicos: anéis de quatro membros (lactamas e lactonas); cinco membros (pirrol, furano e tiofeno); seis membros (piridina); dois heteroátomos (diazinas: piridazina, pirimidina e pirazina); cinco membros com dois heteroátomos (1,3-azóis: imidazol, oxazol e tiazol; 1,2-azóis: pirazol, isozaxol e isotiazol); fundidos (purinas e pteridinas); e fundidos ao anel benzênico (benzodiazepínicos, quinolina, isoquinolina e indol).
 
 
 
Avaliação
     
Método
1) Método de Ensino: Aulas expositivas e resolução de exercícios. 2) Método de Avaliação: Provas escritas sem consulta.
Critério
Nota final igual ou superior a 5,0 (cinco) e frequência mínima de 70%.
Norma de Recuperação
Prova escrita sobre todo o programa para alunos com nota final de 3,0 a 4,9 e frequência mínima de 70%. Nota da 2ª Avaliação = Nota da 1ª Avaliação + 2 x (Nota da prova de recuperação) dividido por 3.
 
Bibliografia
     
BÁSICA:
CLAYDEN, J., GREEVES, N., & WARREN, S. G. Organic Chemistry. 6ª ed. Oxford: Oxford University Press, 2012.
SOLOMONS, T.W.G.; FRYHLE, C.B. Organic Chemistry. 7ª ed New York:John Wiley & Sons, 2000.
McMURRY, J. Química Orgânica. 7ª ed. Cengage learning, 2012. 688p.
STEFANI, H.A. Introdução à Química de Compostos Heterocíclicos. Editora Guanabara Koogan, 2008.

COMPLEMENTAR:
BRUICE, P.Y. Organic Chemistry. 6.ed. Prentice Hall, 2010. 1440p.
VOLLHARDT, K.P.C.; SCHORE, N.E. Organic Chemistry: Structure and Function. 7.ed. Macmillan Learning, 2015. 1223p.
EICHER, T.; HAUPTMANN, S; SPEICHER, A. The Chemistry of Heterocycles. 3ª ed. Thieme, 2013 ,646p.
JOULE, J.A.; MILLS, K.; SMITH, G.F. Heterocyclic Chemistry; 3ª ed., Chapman & Hall, 2010.
 

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