Fornecer ao aluno a base genética para a compreensão dos mecanismos que são subjacentes a doenças genéticas e o conhecimento dos princípios genéticos de interesse na área de fronteira entre a farmácia e bioquímica.
Padrões de herança. Herança quantitativa. Expressão gênica. Cromossomos sexuais. Gametogênese. Doenças genéticas. Mutações. Farmacogenética. Aconselhamento genético. Diagnóstico pré-natal. Tratamento das doenças genéticas. Genes nas populações.
Conceitos básicos de genética: Gene-alelo; Homozigoto – heterozigoto; cromossomos humanos; Mitose; Meiose. Gametogênese. Herança autossômica dominante e recessiva. Herança genética ligada ao sexo e formas não tradicionais de herança genética, como herança mitocondrial. Heredograma. Doenças decorrentes de alterações numéricas e estruturais dos cromossomos. Erros inatos do metabolismo com ênfase em fenilcetonúria. Hemoglobinopatia. Herança multifatorial. Mutações e Câncer. Mapeamento genético e identificação de doenças. Farmacogenética-Farmacogenômica. Diagnóstico pré-natal. Aconselhamento genético. Tratamento de doenças genéticas. Genética de populações.
1. Genética Médica. Jorde, Carey e Bamshad. Elsevier, 4ª. Ed., 2010. 2. Thompson & Thompson, Genética Médica. Nussbaum, McInnes, Willard. Elsevier, 7ª. Ed., 2008. 3. Introdução à Genética. Griffiths, Wessler, Lewontin, Gelbart, Suzuki e Miller. Guanabara, 11ª. ed. 2016. 4. Genética Humana e Clínica. Otto, Otto e Frota-Pessoa. Roca, 1ª ed., 1998. 5. Genética Molecular Básica – dos Genes aos Genomas. Menck, Carlos F. M. & Van Sluys, Marie-Anne. Guanabara, 1a ed., 2017
