Desenvolver a habilidade de compreender e discutir conceitos de genética e capacitar o aluno a enfrentar e resolver problemas relacionados com alterações estruturais do genoma humano e mecanismos funcionais de doenças genéticas humanas.
Leis de Mendel; Padrões de herança; Cromossomos humanos; Alterações cromossômicas; Doenças genéticas humanas.
Leis de Mendel; Padrões de herança; Estrutura e Funcionamento dos genes e genomas; Métodos especificamente utilizados em genética humana como heredograma e análise de gêmeos; Doenças decorrentes de alterações numéricas e estruturais dos cromossomos; Erros inatos do Metabolismo; Inativação do cromossomo X. Mutações; Bases moleculares e bioquímicas das doenças genéticas; Farmacogenética e Teratogênese. Diagnóstico pré-natal e Aconselhamento genético; Genes nas populações.
Básica: JORDE L et al. Genética Médica. 5ª ed. Elsevier, 2017. MCINNES R. Thompson & Thompson Genética Médica. Nussbaum, McInnes. 8ª ed. Willard. Elsevier, 2016. LEWONTIN RC et al. Introdução à Genética. 10ª ed. Guanabara Koogan, 2013. Complementar: OTTO PG et al. Genética Humana e Clínica. 2ª ed. Editora Roca. 2004. SCHAEFER GB. Genética Médica. Uma Abordagem Integrada. MCGraw Hill. 2015.