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Júpiter - Sistema de Gestão Acadêmica da Pró-Reitoria de Graduação


Faculdade de Ciências Farmacêuticas
 
Análises Clínicas e Toxicológicas
 
Disciplina: FBC0415 - Fisiopatologia I
Pathophysiology I

Créditos Aula: 7
Créditos Trabalho: 0
Carga Horária Total: 105 h
Tipo: Semestral
Ativação: 15/07/2018 Desativação:

Objetivos
Fornecer aos alunos conhecimentos necessários à compreensão da epidemiologia e fisiopatologia das doenças infecciosas, hematológicas, imunológicas, do trato digestório e neoplásicas.
 
 
 
Docente(s) Responsável(eis)
5844522 - Jorge Luiz Mello Sampaio
3368462 - Silvya Stuchi Maria Engler
 
Programa Resumido
Resposta inflamatória e Doenças de origem imunológica. Infecções dos tratos respiratório e genito-urinário. Infecções Sistêmicas. Infecções do sistema nervoso central. Doenças do trato digestório. Doenças hepáticas. Doenças parasitárias e fúngicas. Doenças hematológicas. Hemostasia e Trombose. Neoplasias.
 
 
 
Programa
A disciplina está organizada em 4 módulos temáticos. A abordagem de Fisiopatologia é integrada aos conteúdos ministrados nas disciplinas Farmacodinâmica I e Química Farmacêutica I:

MÓDULO 1 – Doenças Inflamatórias e Imunológicas

1. Fisiopatologia de doenças Inflamatórias. Artrite reumatoide. Doença Inflamatória Intestinal (doença de Chron), doenças gastroesofágicas (esofagites e úlceras pépticas).
2. Fisiopatologia de doenças Autoimunes. Lúpus. Tireoidites.
3. Fisiopatologia de doenças relacionadas à hipersensibilidade. Asma brônquica. Dermatite de Contato.

MÓDULO 2 – Doenças Infecciosas (Infecções Bacterianas)

1. Infecções do trato respiratório (pneumonia, faringite e coqueluche)
2. Infecções do trato urinário (cistite, pielonefrite)
3. Infecções sexualmente transmissíveis (sífilis e uretrites)
4. Infecções sistêmicas
5. Infecções do sistema nervoso central
6. Infecções gastrintestinais (E. coli, Salmonella, Shigella, H. pylori, Clostridium difficile) 

MÓDULO 3 – Doenças Infecciosas doenças hepáticas (Infecções virais, fúngica, parasitárias, cirrose e insuficiência hepática)

1. Infecções causadas por vírus (Influenza, herpes, HIV, HPV, Dengue, Chikungunya, Zika, Hepatite) 
2. Infecções causadas por fungos (Micoses muco-cutâneas e sistêmicas)
3. Doenças parasitárias (Malária, toxoplasmose, Doença de Chagas, leishmanioses e esquistossomose)
4. Cirrose e insuficiência hepática

MÓDULO 4 – Doenças Hematológicas e Oncológicas

1. Fisiopatologia das anemias.
2. Fisiopatologia das leucocitoses e leucopenias
3. Fisiopatologia doenças hemorrágicas e trombose
4. Fisiopatologia das leucemias e dos linfomas
5. Bases moleculares e controle genômico e epigenômico do câncer
6. Fisiopatologia dos tumores sólidos mais comuns
7. Metabolismo e imunidade tumoral
 
 
 
Avaliação
     
Método
1) Método de Ensino: Aulas expositivas, estudo de casos e discussão em grupos. 2) Método de Avaliação: provas escritas, discussões e apresentações de casos. O cálculo da nota final será feito por meio da média geométrica entre as avaliações dos demais módulos.
Critério
Nota final igual ou superior a 5,0 e frequência mínima de 70%
Norma de Recuperação
Prova escrita de todo o conteúdo programático para alunos com média final entre 3,0 e 4,9 e frequência mínima de 70%
 
Bibliografia
     
BÁSICA: 
- ABBAS, AK; LICHTMAN, AH E PILLAI, S. Imunologia Celular e Molecular. 8ª edição. Rio de Janeiro: Elsevier. 2015
- GOLDMAN, L..; AUSIELLO, D. Cecil - Tratado de Medicina Interna. 24ª edição. São Paulo: Elsevier, 2014 
- KUMAR, V. Robbins & Cotran - Patologia – Bases Patológicas das Doenças. 9a edição. São Paulo: Elsevier, 2016.
- RODAK B.F, FRITSMA G.A., KEOHANE E.M. – Hematology, Clinical Principles and Aplications. 5th ed. Elsevier, 2016

COMPLEMENTAR: 
- HUETHER SE, MCCANCE KL. Understanding Pathophysiology. 6th ed., St Louis: Elsevier, 2016. 
- REY, L. Parasitologia. 4ª edição. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008. 
- SIDRIM,J.; MOREIRA,J. Fundamentos Clínicos e Laboratoriais da Micologia Médica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,1999.
- GREER, JP et al. Wintrobe´s Clinical Hematology. 13rd ed. Lippincot, Williams & Wilkins, 2014.
 

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