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Júpiter - Sistema de Gestão Acadêmica da Pró-Reitoria de Graduação


Faculdade de Ciências Farmacêuticas
 
Farmácia
 
Disciplina: FBF0612 - Controle de Qualidade
Quality Control

Créditos Aula: 4
Créditos Trabalho: 0
Carga Horária Total: 60 h
Tipo: Semestral
Ativação: 01/01/2020 Desativação:

Objetivos
Desenvolver habilidade de compreender conceitos de Controle de Qualidade e Boas Práticas de Laboratório e capacitar o aluno a enfrentar e resolver problemas relacionados com métodos químicos, físico-químicos, biológicos e microbiológicos para avaliação da qualidade de insumos, produtos farmacêuticos, correlatos e cosméticos.
 
 
 
Docente(s) Responsável(eis)
2921508 - Anil Kumar Singh
3125867 - Felipe Rebello Lourenço
1070050 - Irene Satiko Kikuchi
1590540 - María Segunda Aurora Prado
2917441 - Telma Mary Kaneko
73242 - Terezinha de Jesus Andreoli Pinto
 
Programa Resumido
Boas Práticas de Laboratório. Métodos de Controle de Qualidade. Controle de Qualidade de Insumos e produtos farmacêuticos, correlatos e cosméticos. Testes de segurança e inocuidade. Equivalência farmacêutica e testes de dissolução.
 
 
 
Programa
Conteúdo Teórico
1. Conceitos de Boas Práticas de Laboratório, Garantia da Qualidade, Qualidade por Design (QbD) e Controle de Qualidade;
2. Métodos para controle de qualidade de Insumos e produtos farmacêuticos (sintéticos, semi-sintéticos e biológicos);
3. Seleção e aplicabilidade de métodos oficiais e não-oficiais; 
4. Controle de qualidade de insumos farmacêuticos; 
5. Controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas; 
6. Controle de qualidade de formas farmacêuticas semissólidas; 
7. Controle de qualidade de formas farmacêuticas líquidas; 
8. Controle de qualidade de formas farmacêuticas estéreis; 
9. Controle de qualidade de formas farmacêuticas não-estéreis; 
10. Estabilidade farmacêutica e conservação microbiológica;
11. Testes de segurança e inocuidade. 
12. Equivalência farmacêutica e testes de dissolução.

Conteúdo Prático
1. Ensaios químicos e físico-químicos aplicados ao controle de qualidade de insumos, produtos farmacêuticos, correlatos e cosméticos;
2. Ensaios biológicos e microbiológicos aplicados ao controle de qualidade de insumos, produtos farmacêuticos, correlatos e cosméticos.
 
 
 
Avaliação
     
Método
1) Método de Ensino: Aulas expositivas, grupos de discussão para resolução de exercícios, seminários e estudos de casos. 2) Método de Avaliação: Provas escritas (dissertativas e/ou de múltipla escolha), análise de trabalhos técnicos, resultados de exercícios, seminários e relatos de grupos de discussão.
Critério
Nota final igual ou superior a 5,0 (cinco) e frequência mínima de 70%.
Norma de Recuperação
Prova escrita sobre todo o programa para alunos com nota final de 3,0 a 4,9 e frequência mínima de 70%. Nota da 2ª avaliação = (Nota da 1ª Avaliação + Nota da prova de recuperação)/2
 
Bibliografia
     
Básica: 
BOTET J. Sistema de calidad farmacéutica del siglo XXI. 1. Ed. RNC Comercial y Editora Ltda. 2008. 
GIL ES. Controle Físico-químico de qualidade de medicamentos. 3 ed. 2010. 512p.
PINTO TJA et al. Controle biológico de qualidade de produtos farmacêuticos, correlatos e cosméticos. São Paulo, Ateneu, 2010, 7805 p.

Complementar: 
ANDERSON MA. GLP Essentials: um guia conciso Boas práticas de laboratório. 2 ed. 2002, 74p.
DENYER SP, BAIRD RM. Guide to microbiological control in pharmaceuticals and medical devices. 2.ed. Boca Raton: CRC Press, 2007. 482p
ISPE, ISPE. Mini-manuais ICH Q10: qualidade farmacêutica sistema Q10. 1. ED. 2008. 45 p.
 

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