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Júpiter - Sistema de Gestão Acadêmica da Pró-Reitoria de Graduação


Escola Superior de Agricultura "Luiz de Queiroz"
 
Ciências Exatas
 
Disciplina: LCE0161 - Química Orgânica
Organic Chemistry

Créditos Aula: 4
Créditos Trabalho: 1
Carga Horária Total: 90 h
Tipo: Semestral
Ativação: 01/01/2021 Desativação:

Objetivos
Fornecer aos alunos noções sobre a estrutura e estereoquímica dos compostos orgânicos, bem como conhecimentos de suas propriedades físico-químicas, métodos de preparação e reatividade das principais funções orgânicas condizentes com as necessidades do curso.
 
 
 
Docente(s) Responsável(eis)
2151308 - Marcelo Eduardo Alves
5280826 - Marcos Yassuo Kamogawa
1882809 - Simone Possedente de Lira
4860481 - Wanessa Melchert Mattos
 
Programa Resumido
Funções, nomenclatura e propriedades: alcanos, alcenos, alcinos, álcoois, éteres, halogênios de alquila, compostos de enxofre, aminas, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos e ésteres e compostos aromáticos. Estereoquímica: enantiômeros, mistura racêmica, quiralidade. Reações de Alcenos, Alcinos, e Aromáticos.
 
Functions, nomenclature and properties: alkenes, alkynes, alcohols, ethers, alkyl halogens, sulfur compounds, amines, aldehydes, ketenes, carboxylic acids, esters and aromatic compounds; Stereochemistry: enantiomers, racemic mixture, chirality; Alkene, alkyne, and aromatic reactions.
 
 
Programa
A constituição dos compostos orgânicos. Teoria estrutural. Ligações químicas nos compostos de carbono: pontes de hidrogênio, forças de Van der Waals, pontes de dissulfeto. Grupos funcionais e nomenclatura. Ácidos carboxílicos e derivados de ácidos carboxílicos. Aminas e outras funções nitrogenadas. Compostos de carbono acíclicos. Conjugação. Sistemas alílicos. Dienos e polienos. Compostos carbonílicos insaturados. Compostos de carbono aromáticos: Benzeno e o anel aromático, fenóis. Estereoquímica. Atividade ótica: enantiomeros, configuração, propriedades físicas e químicas. Misturas racêmicas. Exemplos de algumas reações de compostos de carbono: eterificação, esterificação, oxidação, hidrólise. Aldeídos, cetonas, álcoois, éteres, lactonas e suas propriedades. Duplas ligações em cadeias alifáticas, ligações de éster, estruturas isoprenóides (tocoferol), terpenos, sesquiterpenos, epóxidos. Ressonância em anéis aromáticos.
 
 
 
Avaliação
     
Método
Serão feitas três avaliações correspondentes à matéria lecionada nas aulas; apresentação de trabalhos, listas de exercícios e relatórios de aulas práticas (quando houver). Não haverá prova extra em horário especial.
Critério
Será considerado aprovado o aluno que tiver obtido média aritmética igual ou superior a 5 (cinco).
Norma de Recuperação
Será feita sob a forma de uma prova com duas horas de duração, aplicada após o término das aulas, em época determinada pela USP. A média final será a média aritmética entre a nota desta prova e a média obtida no semestre.
 
Bibliografia
     
7.  BIBLIOGRAFIA  BÁSICA:
AMARAL, L.F.P.; SEOUD, O.E.; ALVARENGA, M.A.;VICENTINI, G; YOSHIDA, M.; LOPES FILHO, J.C.; DEL'AQUA, A. Fundamentos de Química Orgânica, Editora Edgard Blücher Ltda., 1980, 606p.
ELIEL, E.L. Stereochemistry of Carbon Compounds, McGraw-Hill Book Company, Inc., 1962, 486p.
HANSON, J.R. Functional Group Chemistry, Royal Society of Chemistry, 2001, 165p.
KINSTROMBERG, W.W. Organic Chemistry A Brief Course, D.C.Heath and Company, 1966, 432p.
MORRISON, R.T. & BOYD, R.N. Organic Chemistry. Allyn and Bacon, Inc., 1983, 4ª edição, 1370p.
SOLOMONS, T.W.G. Química Orgânica. Rio de Janeiro, Livro Técnico e Científico Editora S/A., vol.1,2 e 3, 1982.
 

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