Gerais
 A Disciplina “Patologia Endocrinológica, mesmo reconhecendo sua escassa carga horária e inserção antes do ideal (quarto ano médico, em paralelo à Clínica Endocrinológica)  tem por objetivos :
1. Apresentação  de entidades clinicopatológicas relevantes para a prática do médico generalista, sob o ponto de vista do médico patologista, incluindo:
                        a - Aspectos morfológicos macro e microscópicos
                        b - Mecanismos patogenéticos
2. Discussão sobre o que o clínico/cirurgião pode esperar do exame anatomopatológico no contexto das doenças do Aparelho Endócrino, destacando o valor da punção aspirativa , da biópsia e do estudo anátomo-patológico da peça cirúrgica, com ênfase à avaliação diagnóstica, do estadiamento e de indicadores úteis para análises de prognóstico e seleção terapêutica
3. Discussão sobre aspectos relacionados a objetividade versus subjetividade dos critérios anatomopatológicos e seu impacto no conjunto da assistência ao portador de doença endocrinológica. Inserem-se mais atualmente as abordagens da Patologia Molecular, enfatizando sua contribuição no plano científico e, quando oportuno, na prática assistencial

Hipófise
1-	Definir o padrão de histológico de normalidade, os hormônios produzidos, mecanismo regulador e os efeitos promovidos por esses nos órgãos alvos.
2-	Adenomas de hipófise
a. Caracterização macroscópica, ressaltando a justificativa microscópica para as características encontradas.
b. Efeitos promovidos pelo aumento da hipófise e pela hiperprodução dos hormônios hipofisários sobre os órgãos alvo, sendo capaz de reconhecer as principais alterações clínicas e anatomo-patológicas.
c. Critérios diagnósticos para malignidade, ressaltando os limites dos parâmetros histológicos para tal distinção.
3-	Hipopituitarismo
a. O limite de reserva funcional da hipófise para que surja tal alteração.
b. Compreensão das alterações que levam ao quadro de hipopituitarismo sabendo citar as principais causas e explicar:
I. Apoplexia hipofisária
II. Síndrome de Sheehan
4-	Síndromes neuro-hipofisárias
a. Diabetes insipidus – Patogenia  e quadro clínico subseqüente a tal doença 
		b. Síndrome da secreção inapropriada do ADH – Etiopatogenia e caracterização das principais alterações clínicas observadas
5-	Craniofaringioma
a. Principais características microscópicas
b. A explicação para a localização da neoplasia e sua relação com a embriogênese da hipófise.

Tireóide
1.	Definição do padrão de histológico de normalidade (topografia, celularidade, arranjo arquitetural), assim como os hormônios produzidos e reguladores de sua função.
2.	Alterações na produção ou na regulação dos hormônios tireoideanos e suas conseqüências.
a. Hipertireoidismo. Condições que o proporciona (Doença de Graves, hormônio exógeno, bócio multinodular, adenoma e tireoidites), características hormonais de cada situação anômala e aspecto histopatológico de cada afecção.
b. Hipotireoidismo. Primário e secundário..
c. Disturbios da organogênese: Remanescentes do ducto tireoglosso.
3.	Tireoidites
a. Tireoidite de Hashimoto. Fisiopatologia
b. Tireoidite Subaguda: Fisiopatologia
4.	Doença de Basedow-Graves:
a. Quadro clínico para a suspeita diagnóstica, patogenia (resposta auto-imune), morfologia, diagnóstico diferencial.
b. Bócio: Fisiopatologia, tipos principais, alterações clínicas, Doença de Plummer (diferencial com Doença de Graves)
5.	Lesões Foliculares da Tireóide – Diagnósticos diferenciais.
6.	Carcinomas da Tireóide (Papilífero, Folicular, Medular) – Processo fisiopatológico básico, diferenciais clínicos e diagnósticos 



Diabetes

1.	Definição do padrão de histológico de normalidade do pâncreas e os hormônios produzidos.
2.	Classificação, definição e critérios diagnósticos de Diabetes Mellitus (DM)
3.	DM tipo 1:
a. Patogenia
I. Predisposição genética. Compreendendo os meios que propiciam o surgimento da doença.
II. Auto- imunidade. Caracterização da doença como uma entidade auto-imune e os meios para detecção da atividade da doença.
III. Fatores ambientais. Meios que comprovam a influência do meio na origem da enfermidade.
	b. Complicações Precoces
4.	DM tipo 2:
a. Patogenia
I. Deficiência de insulina. Capacidade de explicar o processo de deficiência e de resistência ao hormônio. 
II. Complicações Tardias – Etiopatogenia e caracterização das seguintes complicações
•	Nefropatia Diabética
o	Lesões glomerulares
o	lesão difusa
o	lesão nodular
o	Síndrome nefrótica
•	Neuropatia Diabética
o	pé diabético
•	Complicações Oculares
o	catarata
•	Aterosclerose
•	Microangiopatia

Supra-Renal

1.	Definição do padrão de histológico de normalidade, os hormônios produzidos localizando-os nas diferentes camadas que compõem o córtex e a medula, mecanismo regulador e os efeitos promovidos por esses nos órgãos alvos.

2.	Hiperfunção:
A.	Hipercortisolismo:
1.	Causas para o aumento no nível de cortisol plasmático. Ressaltando os termos síndrome e doença de Cushing
2.	Alterações macroscópicas observadas quando de origem hipofisária e quando 1ª da SR
3.	Alterações clínicas observadas e as explicações anatomo-patológicas para as principais alterações.
B.	Hiperaldosteronismo:
1.	Compreensão da etipatogênese das formas primárias e secundárias do hiperaldosteronismo.
2.	Achados laboratoriais que diagnosticam a doença.
3.	Principais alterações clínicas.
C.	Síndrome Adrenogenitais:
1.	Síndrome perdedora de sal, Síndrome adrenal virilizante simples sem perda de sal e virilismo SR de início tardia
2.	Etiopatologia, síndrome mais freqüente, alterações macroscópicas e laboratoriais de cada síndrome.

3.	Insuficiência:
A.	Córtico SR aguda primária:
1.	Principais causas.
2.	Síndrome de Waterhouse-Friderichsen. Agente etiológico principal, faixa etária mais acometida e quadro clínico.
B.	Córtico SR crônica primária (Doença de Addison):
1.	Etiopatogenia e quadro clínico.
C.	Insuficiência Córtico-SR secundária:
1.	Etiologia e quadro clínico ressaltando a distinção com o quadro clínico da doença

4.	Diagnóstico de Tumor de cortical de SR
A.	Critérios de Weiss e quadro clínico mais freqüente.

5.	Região medular da SR
A.	Caracterização embrionária, hormonal e celular.
B.	Feocromocitoma
1.	Caracterização macroscópica, microscópica e repercussão clínica das alterações hormonais

A disciplina é ministrada através de aulas teóricas e Discussão de Casos Clínicos. As aulas são expositivas, com o auxílio de recursos áudio-visuais, e banco de questões disponíveis no SISLAU.

Apresentação da disciplina
Patologia da Adrenal – Aula Teórica 
Discussão de Caso Clínico – Reunião Anátomo-Clínica
Patologia da Tireóide – Aula teórica
Discussão de Caso Clínico – Reunião Anátomo-Clínica
Patologia da Hipófise – Aula Teórica
Discussão do Caso Clinico – Reunião Anátomo Clínica
Patologia da Diabetes – Aula Teórica