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Júpiter - Sistema de Gestão Acadêmica da Pró-Reitoria de Graduação


Faculdade de Odontologia
 
Estomatologia
 
Disciplina: ODE0301 - Patologia Oral e Maxilofacial I
Oral and Maxillofacial Pathology I

Créditos Aula: 6
Créditos Trabalho: 0
Carga Horária Total: 90 h
Tipo: Semestral
Ativação: 01/01/2013 Desativação:

Objetivos
O curso de Patologia Bucal e Maxilofacial tem a finalidade de dar ao estudante a oportunidade orientada de desenvolver conceitos sobe a etiologia e patogenia das doenças que afetam o sistema estomatognático. Durante o curso o aluno vai estudar os vários aspectos dos desvios da saúde bucal e suas repercussões sobre a saúde geral; bem como as implicações das alterações da saúde geral na cavidade oral, conhecimentos fundamentais para a boa prática clínica do cirurgião-dentista.
 
The Oral and Maxillofacial Pathology Course aims to give the student the advised opportunity to develop concepts about diseases etiology and pathogeny that affect the stomatognathic system. During the course the student will study the various aspects of the deviations of oral health and its impact on general health; such as the implications of changes in general health in the oral cavity, fundamental knowledge to good clinical practice of dentists
 
 
Docente(s) Responsável(eis)
1514120 - Marília Trierveiler Martins
 
Programa Resumido
Histopatologia básica do sistema estomatognático; Métodos de estudo em Patologia Oral e Maxilofacial; Distúrbios de desenvolvimento; Cárie; Patologia pulpar; Patologia periapical; Cistos do sistema estomatognático; Tumores odontogênicos; Lesões reativas ; Neoplasias e lesões cancerizáveis; Doenças infecciosas com manifestação oral e maxilofacial; Doenças imunomediadas; Patologia óssea; Patologia das glândulas salivares.
 
Basic histopathology of the stomatognathic system; Study methods in Oral and Maxillofacial Pathology; Developmental disorders; Caries; Pulp Pathology; Periapical pathology; Stomatognathic system cyst; Odontogenic tumours; Reactive lesions; Neoplasms and precancerous lesions; Infectious diseases with oral and maxillofacial manifestation; Immune-mediated diseases; Bone pathology; Salivary glands pathology.
 
 
Programa
1.	Histopatologia básica do sistema estomatognático
1.1. Revisão de histologia da mucosa oral
1.2. Alterações do epitélio de revestimento
1.2.1. hiperortoqueratose
1.2.2. hiperparaqueratose
1.2.3. hipergranulose
1.2.4. acantose
1.2.5. atrofia
1.2.6. espongiose
1.2.7. degeneração hidrópica
1.2.8. acantólise
1.2.9. exocitose
1.2.10. hiperplasia pseudocarcinomatosa
1.2.11. atipias celulares
1.3. Alterações do tecido conjuntivo
1.3.1. fibroses
1.3.2. inflamação
1.4. Revisão de histologia do tecido ósseo
1.5. Alterações do tecido ósseo
1.5.1. tecido ósseo imaturo
1.5.2. tecido ósseo neoplásico
1.5.3. tecido ósseo necrótico

2. Métodos de estudo em Patologia Oral e Maxilofacial
2.1. Fixação, processamento tecidual e corte
2.2. Colorações histoquímicas
2.3. Imuno-histoquímica
2.4. Técnicas de biologia molecular

3. Distúrbios de desenvolvimento
3.1. Revisão de embriologia da face
3.2. Noções gerais sobre distúrbios de desenvolvimento
3.2.1. etiologia
3.2.2. incidência
3.2.3. implicações odontológicas
3.3. Distúrbios de desenvolvimento de partes moles e ossos
3.3.1. Isoladas que acometem ossos
3.3.1.1. agnatia
3.3.1.2. micrognatia
3.3.1.3. macrognatia
3.3.2. Isoladas que acometem tecidos moles
3.3.2.1. grânulos de Fordyce
3.3.2.2. fibromatose gengival hereditária
3.3.2.3. microglossia
3.3.2.4. macroglossia
3.3.2.5. tireoide lingual
3.3.2.6. língua fissurada
3.3.2.7. língua geográfica
3.3.3. Síndromes ou doenças mais complexas de interesse odontológico
3.3.3.1. síndrome de Down
3.3.3.2. síndrome de Möbius
3.3.3.3. hemi-hipertrofia facial
3.3.3.4. osteogênese imperfeita
3.3.3.5. osteopetrose
3.3.3.6. disostose cleido-craniana
3.3.3.7. disostose mandíbulo-facial
3.3.3.8. aracnodactilia
3.3.3.9. fendas faciais

3.4. Distúrbios de desenvolvimento dos dentes
3.4.1. Tamanho
3.4.2. Forma
3.4.2.1. geminação
3.4.2.2. fusão
3.4.2.3. concrescência
3.4.2.4. dilaceração
3.4.2.5. dens in dente
3.4.3. Número
3.4.3.1. anodontia
3.4.3.2. supranumerários
3.4.4. Estrutura
3.4.4.1. hipoplasia do esmalte
3.4.4.2. amelogênese imperfeita
3.4.4.3. dentinogênese imperfeita
3.4.4.4. taurodontismo
3.4.4.5. raquitismo
3.4.4.6. hipofosfatasia
3.4.4.7. displasia pulpar
3.4.4.8. displasias dentinárias
3.4.5. Distúrbios de erupção
3.4.6. Síndromes que exibem distúrbios de desenvolvimento dentário

4. Cárie
4.1. Classificação histopatológica
4.1.1. Tecido envolvido
4.1.2. Localização
4.1.3. Quantidade de tecido destruído
4.1.4. Progressão da lesão
4.1.5. História pregressa da lesão
4.2. Aspectos clínicos e histopatológicos da cárie
4.2.1. Esmalte
4.2.2. Dentina
4.2.3. Cemento

5. Patologia pulpar
5.1. Etiopatogenia, classificação
5.2. Alterações regressivas
5.2.1. dentina secundária
5.2.2. dentina terciária
5.2.3. esclerose dentinária
5.2.4. tratos mortos
5.2.5. alterações do envelhecimento
5.2.6. calcificação pulpar
5.2.7. reabsorção interna

5.3. Alterações inflamatórias
5.3.1. pulpite aguda
5.3.2. abscesso pulpar
5.3.3. pulpite crônica
5.3.4. pulpite crônica hiperplásica
5.3.5. necrose pulpar

6. Patologia periapical
6.1. periodontite crônica apical
6.2. granuloma dental
6.3. abscesso dental
6.4. osteomielites
6.4.1. crônica e aguda
6.4.2. osteomielite crônica esclerosante
6.4.3. osteomielite crônica proliferativa
6.5. Celulites
6.5.1. angina de Ludwig
6.5.2. trombose do seio cavernoso


7. Cistos da boca
7.1. Definição, formação e expansão
7.2. Características gerais
7.3. Classificação
7.4. Odontogênicos
7.4.1. Inflamatórios
7.4.1.1. cisto radicular
7.4.1.2. cisto residual
7.4.1.3. cisto paradental
7.4.2. de desenvolvimento
7.4.2.1. cisto dentígero
7.4.2.2. cisto de erupção
7.4.2.3. cisto odontogênico ortoqueratinizado
7.4.2.4. cisto gengival do recém nascido
7.4.2.5. cisto periodontal lateral
7.4.2.6. cisto odontogênico botrioide
7.4.2.7. cisto odontogênico glandular
7.5. Não odontogênicos
7.5.1. cisto do ducto nasopalatino
7.5.2. cisto nasoalveolar ou nasolabial
7.6. Cistos do assoalho bucal e do pescoço
7.6.1. cisto linfoepitelial
7.6.2. cisto dermoide e epidermoide

8. Tumores odontogênicos
8.1. Revisão sobre odontogênese
8.2. Classificação (OMS 2005)
8.3. Tumores do epitélio odontogênico sem a participação do ectomesênquima
8.3.1. ameloblastoma sólido/multicístico
8.3.2. ameloblastoma extraósseo/periférico
8.3.3. ameloblastoma desmoplásico
8.3.4. ameloblastoma unicístico
8.3.5. tumor odontogênico escamoso
8.3.6. tumor odontogênico epitelial calcificante
8.3.7. tumor odontogênico adenomatoide
8.3.8. tumor odontogênico queratocístico
8.4. Tumores do epitélio odontogênico com ectomesênquima, com ou sem formação de tecido duro
8.4.1. fibroma ameloblástico
8.4.2. fibro-odontoma ameloblástico
8.4.3. odontoma
8.4.4. tumor odontogênico cístico calcificante
8.4.5. tumor dentinogênico de células fantasmas
8.5. Tumores do ectomesênquima, com ou sem a participação do epitélio odontogênico
8.5.1. fibroma odontogênico
8.5.2. mixoma odontogênico
8.5.3. cementoblastoma benigno

9. Lesões reativas
9.1. úlcera traumática
9.2. hiperqueratoses
9.3. morsicatio buccarum e labiorum
9.4. linha alba
9.5. hiperplasia fibrosa inflamatória
9.6. hiperplasia papilomatosa inflamatória
9.7. fibroma
9.8. fibroma de células gigantes
9.9. hiperplasia gengival medicamentosa
9.10. granuloma piogênico
9.11. fibroma ossificante periférico
9.12. lesão periférica de células gigantes
9.13. neuroma traumático
9.14. queimaduras
9.15. tatuagem por amálgama
9.16. lesão por material de preenchimento


10. Neoplasias e lesões cancerizáveis
10.1. Epiteliais
10.1.1. Lesões cancerizáveis
10.1.1.1. leucoplasia
10.1.1.2. eritroplasia
10.1.1.3. queilite actínica
10.1.2. Neoplasias benignas
10.1.2.1. queratoacantoma
10.1.3. Neoplasias malignas
10.1.3.1. carcinoma epidermoide
10.1.3.2. carcinoma verrucoso
10.1.3.3. carcinoma basocelular
10.2. Melanocíticas
10.2.1. mácula melanótica
10.2.2. Neoplasias benignas
10.2.2.1. névus
10.2.2.2. nevus azul
10.2.3. Neoplasias malignas
10.2.3.1. melanoma
10.3. Mesenquimais
10.3.1. Diferenciação neural
10.3.1.1. Neoplasias benignas
10.3.1.1.1. neurofibroma
10.3.1.1.2. neurilemoma
10.3.1.2. Neoplasia maligna
10.3.1.2.1. tumor maligno da bainha do nervo periférico
10.3.2. Diferenciação muscular
10.3.2.1. Neoplasia benigna
10.3.2.1.1. leiomioma
10.3.2.2. Neoplasias malignas
10.3.2.2.1. leiomiossarcoma
10.3.2.2.2. rabdomiossarcoma
10.3.3. Diferenciação adiposa
10.3.3.1. Neoplasia benigna
10.3.3.1.1. lipoma
10.3.3.2. Neoplasia maligna
10.3.3.2.1. lipossarcoma
10.3.4. Diferenciação vascular
10.3.4.1. Neoplasias benignas
10.3.4.1.1. hemangioma
10.3.4.1.2. linfangioma
10.4. Hematolinfoides
10.4.1. linfomas
10.4.2. leucemias
10.4.3. plasmocitoma
10.4.4. mieloma múltiplo
10.4.5. histiocitose de células de Langerhans

11. Doenças infecciosas com manifestação oral e maxilofacial
11.1. Etiopatogenia, aspectos clínicos, de imagem e histopatológicos, diagnóstico diferencial, tratamento e prognóstico das doenças causadas pelos agentes:
11.1.1. Bactérias
11.1.1.1. actinomicose
11.1.1.2. tuberculose
11.1.1.3. lepra
11.1.1.4. sífilis
11.1.1.4.1. adquirida
11.1.1.4.2. congênita
11.1.2. Fungos
11.1.2.1. candidíase
11.1.2.2. paracoccidioidomicose
11.1.2.3. histoplasmose
11.1.3. Protozoários
11.1.3.1. leishmaniose
11.1.4. Vírus
11.1.4.1. herpes simples 1 e 2
11.1.4.2. herpes zoster
11.1.4.3. citomegalovírus
11.1.4.4. vírus Epstein-Barr
11.1.4.5. papilomavírus
11.1.4.5.1. papiloma
11.1.4.5.2. condiloma acuminado
11.1.4.5.3. verruga vulgar
11.1.4.6. vírus Coxsackie A
11.1.4.7. AIDS

12. Doenças imunomediadas
12.1. líquen plano
12.2. pênfigo vulgar
12.3. penfigoide das membranas mucosas
12.4. eritema multiforme
12.5. lúpus eritematoso
12.6. úlcera aftosa recorrente

13. Patologia óssea
13.1. Distúrbios de desenvolvimento
13.1.1. cisto ósseo de Stafne
13.2. Doenças inflamatórias
13.2.1. alveolite
13.2.2. osteomielites
13.2.3. osteonecroses
13.2.3.1. por radiação
13.2.3.2. por bisfosfonados
13.3. Neoplasias
13.3.1. Benignas
13.3.1.1. osteoma
13.3.1.2. condroma
13.3.2. Malignas
13.3.2.1. osteossarcoma
13.3.2.2. condrossarcoma
13.4. Lesões fibro-ósseas benigas
13.4.1. displasia fibrosa
13.4.2. displasia óssea
13.4.3. fibroma ossificante
13.4.4. fibroma ossificante juvenil
13.4.5. doença de Paget
13.5. Outras
13.5.1. lesão central de células gigantes
13.5.2. querubismo
13.5.3. tumor marrom do hiperparatireoidismo
13.5.4. cisto ósseo simples
13.5.5. cisto ósseo aneurismático
13.5.6. defeito osteoporótico da mandíbula

14. Patologia das glândulas salivares
14.1. Saliva
14.1.1. Alterações do fluxo
14.1.1.1. aumento
14.1.1.2. diminuição
14.1.1.3. síndrome de Sjögren
14.2. mucocele e rânula
14.3. sialolitíase
14.4. sialometaplasia necrosante
14.5. sialoadenose
14.6. sialoadenites
14.6.1. caxumba
14.6.2. Causadas por bactérias
14.7. Neoplasias
14.7.1. Classificação
14.7.2. Epidemiologia
14.7.3. Benignas
14.7.3.1. adenoma pleomórfico
14.7.3.2. mioepitelioma
14.7.4. Malignas
14.7.4.1. carcinoma mucoepidermoide
carcinoma adenoide cístico
14.7.4.2. adenocarcinoma polimorfo de baixo grau de malignidade
14.7.4.3. carcinoma ex-adenoma pleomórfico
 
1. Basic histopathology of the stomatognathic system
1.1. Histology review of the oral mucosa
1.2. Changes in the epithelium lining
1.2.1. Hyperorthokeratosis
1.2.2. Hyperparakeratosis
1.2.3. Hypergranulosis
1.2.4. Acanthosis
1.2.5. Atrophy
1.2.6. Spongiosis
1.2.7. Hydropic degeneration
1.2.8. Acantholysis
1.2.9. Exocytosis
1.2.10. Pseudocarcinomatous hyperplasia
1.2.11. Cellular atypia
1.3. Connective tissue changes
1.3.1. Fibrosis
1.3.2. Inflammation
1.4. Histology review of the bone tissue
1.5. Bone tissue changes
1.5.1. Immature bone tissue
1.5.2. Neoplastic bone tissue
1.5.3. Necrotic bone tissue
2. Study methods in Oral and Maxillofacial Pathology
2.1. Fixation, tissue processing and cutting
2.2. Histochemical staining
2.3. Immunohistochemistry
2.4. Molecular biology techniques
3. Developmental disorders
3.1. Face embryology review
3.2. General concepts in developmental disorders
3.2.1. Etiology
3.2.2. Incidence
3.2.3. Dental implications
3.3. Soft parts and bones developmental disorders
3.3.1. Isolated that affect bones
3.3.1.1. Agnathia
3.3.1.2. Micrognathia
3.3.1.3. Macrognathia
3.3.2. Isolated that affect soft tissues
3.3.2.1. Fordyce granules
3.3.2.2. Hereditary gingival fibromatosis
3.3.2.3. Microglossia
3.3.2.4. Macroglossia
3.3.2.5. Lingual thyroid
3.3.2.6. Fissured tongue
3.3.2.7. Geographic tongue
3.3.3. More complex syndromes or diseases of dental interest
3.3.3.1. Down syndrome
3.3.3.2. Möbius syndrome
3.3.3.3. facial hemi-hypertrophy
3.3.3.4. Osteogenesis imperfecta
3.3.3.5. Osteopetrosis
3.3.3.6. Cleidocranial dysostosis
3.3.3.7. Mandibulofacial dysostosis
3.3.3.8. Arachnodactyly
3.3.3.9. Facial clefts
3.4. Teeth developmental disorders
3.4.1. Size
3.4.2. Shape
3.4.2.1. Gemination
3.4.2.2. Fusion
3.4.2.3. Concrescence
3.4.2.4. Dilaceration
3.4.2.5. Dens in dente
3.4.3. Number
3.4.3.1. Anodontia
3.4.3.2. Supernumerary
3.4.4. Structure
3.4.4.1. Enamel hypoplasia
3.4.4.2. Amelogenesis imperfecta
3.4.4.3. Dentinogenesis imperfecta
3.4.4.4. Taurodontism
3.4.4.5. Rickets
3.4.4.6. Hypophosphatasia
3.4.4.7. Pulp dysplasia
3.4.4.8. Dentin dysplasia
3.4.5. Eruption disorders
3.4.6. Syndromes that display tooth development disorders
4. Caries
4.1. Histopathological classification
4.1.1. Involved tissue
4.1.2. Localization
4.1.3. Amount of tissue destroyed
4.1.4. Injury progression
4.1.5. Previous history of injury
4.2. Clinical and histopathological aspects of caries
4.2.1. Enamel
4.2.2. Dentine
4.2.3. Cementum
5. Pulp pathology
5.1. Etiopathogenesis, classification
5.2. Regressive changes
5.2.1. Secondary dentine
5.2.2. Tertiary Dentine
5.2.3. Dentinal sclerosis
5.2.4. Dead tracts
5.2.5. Aging changes
5.2.6. Pulp calcification
5.2.7. Internal resorption
5.3. Inflammatory changes
5.3.1. Acute pulpitis
5.3.2. Pulp abscess
5.3.3. Chronic pulpitis
5.3.4. Chronic hyperplastic pulpitis
5.3.5. Pulp necrosis
6. Periapical pathology
6.1. Chronic apical periodontitis
6.2. Dental granuloma
6.3. Dental abscess
6.4. Osteomielitis
6.4.1. Chronic and acute
6.4.2. Chronic sclerosing osteomyelitis
6.4.3. Chronic proliferative osteomyelitis
6.5. Cellulites
6.5.1. Ludwig's angina
6.5.2. Cavernous sinus thrombosis
7. Mouth cysts
7.1. Definition, formation and expansion
7.2. General features
7.3. Classification
7.4. Odontogenic
7.4.1. Inflammatory
7.4.1.1. Radicular cyst
7.4.1.2. Residual cyst
7.4.1.3. Paradental cyst
7.4.2. development
7.4.2.1. Dentigerous cyst
7.4.2.2. Eruption cyst
7.4.2.3. Orthokeratinized odontogenic cyst
7.4.2.4. Newborn gingival cyst
7.4.2.5. Lateral periodontal cyst
7.4.2.6. Botryoid odontogenic cyst
7.4.2.7. Glandular odontogenic cyst
7.5. Non-odontogenic
7.5.1. Nasopalatine duct cyst
7.5.2. Nasoalveolar or nasolabial cyst
7.6. Mouth floor and neck cysts
7.6.1. Lymphoepithelial cyst
7.6.2. Dermoid and epidermoid cyst
8. Odontogenic tumours
8.1. Review about odontogenesis
8.2. Classification (OMS 2005)
8.3. Tumors of odontogenic epithelium without the participation of ectomesenchyma
8.3.1. Solid/multicystic ameloblastoma
8.3.2. Extraosseous/peripheral ameloblastoma
8.3.3. Desmoplastic ameloblastoma
8.3.4. Unicystic ameloblastoma
8.3.5. Squamous odontogenic tumor
8.3.6. Calcifying epithelial odontogenic tumor
8.3.7. Adenomatoid odontogenic tumor
8.3.8. Adenomatoid odontogenic tumor
8.4. Tumors of odontogenic epithelium with ectomesenchyma, with or without hard tissue formation
8.4.1. Ameloblastic fibroma
8.4.2. Ameloblastic fibro-odontoma
8.4.3. Odontoma
8.4.4. Cystic calcifying odontogenic tumor
8.4.5. Dentinogenic ghost cell tumor
8.5. Ectomesenchyma tumors, with or without the participation of odontogenic epithelium
8.5.1. Odontogenic fibroma
8.5.2. Odontogenic myxoma
8.5.3. Benign cementoblastoma
9. Reactive lesions
9.1. Traumatic ulcer
9.2. Hyperkeratosis
9.3. Morsicatio buccarum et labiorum
9.4. Linea alba
9.5. Inflammatory fibrous hyperplasia
9.6. Inflammatory papillomatous hyperplasia
9.7. Fibroid
9.8. Giant cells fibroma
9.9. Drug induced gingival hyperplasia
9.10. Pyogenic granuloma
9.11. Peripheral ossifying fibroma
9.12. Peripheral giant cells lesion
9.13. Traumatic neuroma
9.14. Burns
9.15. Amalgam tattoo
9.16. Restorative materials lesion
10. Cancer and precancerous lesions
10.1. Epithelial
10.1.1. Precancerous lesions
10.1.1.1. Leukoplakia
10.1.1.2. Erythroplakia
10.1.1.3. Actinic cheilitis
10.1.2. Benign neoplasms
10.1.2.1. Keratocanthoma
10.1.3. Malignant neoplasms
10.1.3.1. Epidermoid carcinoma
10.1.3.2. Verrucous carcinoma
10.1.3.3. Basal cell carcinoma
10.2. Melanocytic
10.2.1. Melanotic macula
10.2.2. Benign neoplasms
10.2.2.1. Nevus
10.2.2.2. Blue nevus
10.2.3. Malignant neoplasms
10.2.3.1. Melanoma
10.3. Mesenchymal
10.3.1. Neural differentiation
10.3.1.1. Benign neoplasms
10.3.1.1.1. Neurofibroma
10.3.1.1.2. Neurilemoma
10.3.1.2. Malignant neoplasm
10.3.1.2.1. Malignant peripheral nerve sheath tumor
10.3.2. Muscular differentiation
10.3.2.1. Benign neoplasm
10.3.2.1.1. Leiomyoma
10.3.2.2. Malignant neoplasms
10.3.2.2.1. Leiomyosarcoma
10.3.2.2.2. Rhabdomyosarcoma
10.3.3. Adipose differentiation
10.3.3.1. Benign neoplasm
10.3.3.1.1. Lipoma
10.3.3.2. Malignant neoplasm
10.3.3.2.1. Liposarcoma
10.3.4. Vascualr differentiation
10.3.4.1. Benign neoplasms
10.3.4.1.1. Hemangioma
10.3.4.1.2. Lymphangioma
10.4. Hematolinfoides
10.4.1. Lymphomas
10.4.2. Leukemias
10.4.3. Plasmacytoma
10.4.4. Multiple myeloma
10.4.5. Langerhans cell histiocytosis
11. Infectious diseases with oral and maxillofacial manifestation
11.1. Etiopathogenesis, clinical, imaging and pathologic aspects, differential diagnosis, treatment and prognosis of diseases caused by agents:
11.1.1. Bacteria
11.1.1.1. Actinomycosis
11.1.1.2. Tuberculosis
11.1.1.3. Leprosy
11.1.1.4. Syphilis
11.1.1.4.1. Acquired
11.1.1.4.2. Congenital
11.1.2. Fungi
11.1.2.1. Candidiasis
11.1.2.2. Paracoccidioidomycosis
11.1.2.3. Histoplasmosis
11.1.3. Protozoa
11.1.3.1. Leishmaniasis
11.1.4. Virus
11.1.4.1. Simple herpes 1 and 2
11.1.4.2. Herpes zoster
11.1.4.3. Cytomegalovirus
11.1.4.4. Epstein-Barr virus
11.1.4.5. Papillomavirus
11.1.4.5.1. Papilloma
11.1.4.5.2. Genital warts
11.1.4.5.3. Wart
11.1.4.6. Coxsackie virus A
11.1.4.7. AIDS
12. Immune-mediated diseases
12.1. Lichen planus
12.2. Pemphigus vulgaris
12.3. Mucous membrane pemphigoid
12.4. Erythema multiforme
12.5. Lupus erythematosus
12.6. Recurrent aphthous ulcers
13. Bone pathology
13.1. Developmental disorders
13.1.1. Stafne bone cyst
13.2. Inflammatory diseases
13.2.1. Alveolitis
13.2.2. Osteomyelitis
13.2.3. Osteonecrosis
13.2.3.1. by radiation
13.2.3.2. by bisphosphonates
13.3. Neoplasms
13.3.1. Benign
13.3.1.1. Osteoma
13.3.1.2. Chondroma
13.3.2. Malignant
13.3.2.1. Osteosarcoma
13.3.2.2. Chondrosarcoma
13.4. Benign fibro-osseous lesions
13.4.1. Fibrous dysplasia
13.4.2. Bone dysplasia
13.4.3. Ossifying fibroma
13.4.4. Juvenile ossifying fibroma
13.4.5. Paget's disease
13.5. Others
13.5.1. Giant cell central lesion
13.5.2. Cherubism
13.5.3. Brown tumor of hyperparathyroidism
13.5.4. Simple bone cyst
13.5.5. Aneurysmal bone cyst
13.5.6. Osteoporotic mandible defect
14. Salivary glands pathology
14.1. Saliva
14.1.1. Flow changes
14.1.1.1. Increase
14.1.1.2. Decrease
14.1.1.3. Sjögren syndrome
14.2. Mucocele and ranula
14.3. Sialolithiasis
14.4. Necrotizing sialometaplasia
14.5. Sialadenosis
14.6. Sialadenitis
14.6.1. Mumps
14.6.2. Caused by bacteria
14.7. Neoplasms
14.7.1. Classification
14.7.2. Epidemiology
14.7.3. Benign
14.7.3.1. Pleomorphic adenoma
14.7.3.2. Myoepitheliomas
14.7.4. Malignant
14.7.4.1. Mucoepidermoid carcinoma
14.7.4.2. Adenoid cystic carcinoma
14.7.4.3. Low-grade adenocarcinoma polymorphous
14.7.4.4. Carcinoma ex-pleomorphic adenoma
 
 
Avaliação
     
Método
aulas expositivas, aulas práticas de microscopia, seminários; estudos dirigidos.

Critério
Provas escritas.
Relatório e prova prática de microscopia.
Apresentações e relatórios em seminários.
Norma de Recuperação
Poderão submeter-se à recuperação os alunos regularmente matriculados na Disciplina e que tenham alcançado a frequência mínima regimental (70%) e nota final não inferior a 3,0.
NORMAS DE RECUPERAÇÃO: Presença em aulas teóricas, práticas e/ou seminários.
CRITÉRIOS DE APROVAÇÃO: Duas provas, no mínimo, podendo ser prova escrita, oral ou prova prática.
 
Bibliografia
     
Neville BW, Damm DD, Allen CM, Bouquot JE. Patologia oral & maxilofacial. 2ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2004, 798p.
Regezi JA, Sciubba JJ, Jordan RCK. Patologia oral: correlações clinicopatológicas. 5ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008, 420p.
Barnes L, Eveson JW, Reichart P, Sidransky D, eds. World Health Organization classification of tumours. Pathology and genetics of head and neck tumours. Lion: IARC Press, 2005, 430p.
Neville BW, Damm DD, Allen CM, Bouquot JE. Oral and Maxillofacial Pathology. 3ª ed. Philadelphia: Saunders, 2008, 984p.
Neville BW, Damm DD, White DK. Atlas colorido de patologia oral clínica. 2ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001, 486p.
Sapp JP, Eversole LR, Wysocki GP. Contemporary oral and maxillofacial pathology. 2ª ed. St. Louis: C.V. Mosby, 2003, 464p.
 

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