Informa??es da Disciplina

 Preparar para impressão 
Júpiter - Sistema de Graduação

Instituto de Química
 
Química Fundamental
 
Disciplina: QFL0342 - Reatividade de Compostos Orgânicos
Reactivity of Organic Compounds

Créditos Aula: 4
Créditos Trabalho: 0
Carga Horária Total: 60 h
Tipo: Semestral
Ativação: 01/01/2014 Desativação:

Objetivos
Apresentar modelos mecanísticos para as principais reações orgânicas.
 
 
 
Docente(s) Responsável(eis)
2917830 - Luiz Fernando da Silva Junior
 
Programa Resumido
1. Considerações Gerais sobre Reações Orgânicas (Cinética vs. Termodinâmica, Intermediários Reativos em Química Orgânica, Reações Estereosseletivas e Estereospecíficas, Postulado de Hammond).
2. Reações de Adição Eletrofílica: adição eletrofílica de halogênios, HX e água em alcenos e alcinos, hidrogenação, hidroboração/oxidação, oximercuriação/desmercuriação, epoxidação, ozonôlise e di-hidroxilação.
3. Reações de Adição Nucleofílica: reatividade relativa de aldeídos e cetonas, adição de água, HCN, hidretos e carbânions a compostos carbonílicos.
4. Reações de Adição-Eliminação: reatividade relativa de ácidos carboxílicos e derivados, reação de compostos carbonílicos e carboxílicos com água, álcoois e aminas.
5. Reações de Substituição e de Eliminação: substituição nucleofílica alifática (SN1, SN2), eliminação 1,2 (E1, E2, E1CB) para formação de alcenos e alcinos.
6. Reações de Substituição Eletrofílica Aromática: mecanismo e aplicações da substituição eletrofílica aromática (SEAR); nitração, sulfonação, halogênio, alquilação e acilação, métodos sintéticos.
7. Reações Radicalares; reações de halogenação radicalar de alcanos; reações de adição radicalar a insaturações (adição radicalar de HBr a C=C, polimerização radicalar).
 
 
 
Programa
1. Considerações Gerais sobre Reações Orgânicas (Cinética vs. Termodinâmica, Intermediários Reativos em Química Orgânica, Reações Estereosseletivas e Estereospecíficas, Postulado de Hammond).
2. Reações de Adição Eletrofílica: adição eletrofílica de halogênios, HX e água em alcenos e alcinos, hidrogenação, hidroboração/oxidação, oximercuriação/desmercuriação, epoxidação, ozonôlise e di-hidroxilação.
3. Reações de Adição Nucleofílica: reatividade relativa de aldeídos e cetonas, adição de água, HCN, hidretos e carbânions a compostos carbonílicos.
4. Reações de Adição-Eliminação: reatividade relativa de ácidos carboxílicos e derivados, reação de compostos carbonílicos e carboxílicos com água, álcoois e aminas.
5. Reações de Substituição e de Eliminação: substituição nucleofílica alifática (SN1, SN2), eliminação 1,2 (E1, E2, E1CB) para formação de alcenos e alcinos.
6. Reações de Substituição Eletrofílica Aromática: mecanismo e aplicações da substituição eletrofílica aromática (SEAR); nitração, sulfonação, halogênio, alquilação e acilação, métodos sintéticos.
7. Reações Radicalares; reações de halogenação radicalar de alcanos; reações de adição radicalar a insaturações (adição radicalar de HBr a C=C, polimerização radicalar).
 
 
 
Avaliação
     
Método
Aulas expositivas e de exercícios.
Critério
Provas escritas individuais sem consulta

Será aprovado o aluno que obtiver nota média superior ou igual a 5,0 e frequência mínima de 70%.
Norma de Recuperação
Nota da 2ª Avaliação = Nota da 1ª Avaliação + 2 x (Nota da prova de recuperação) dividido por 3.
Os alunos com frequência mínima de 70% e nota média de 3,0 a 4,9 poderão fazer uma prova escrita sobre o conteúdo, no inicio do semestre seguinte ao do oferecimento da disciplina.
 
Bibliografia
     
J. CLAYDEN, S. WARREN, N. GREEVES, P. WOTHERS - Organic Chemistry, Oxford University Press, 2001.

T. W. G. SOLOMONS, C. B. FRYHLE - Organic Chemistry, John Wiley & Sons, 7ª Ed., 2000.

P. Y. BRUICE - Organic Chemistry, Prentice Hall, 4ª ed., 2004.

J. McMURRY - Química Orgânica, Thomson, 6ª ed., 2005.

Organic Chemistry: Structure and Function, K. Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore, W. H. Freeman; 5th edition, 2005.
 

Clique para consultar os requisitos para QFL0342

Clique para consultar o oferecimento para QFL0342

Créditos | Fale conosco
© 1999 - 2020 - Superintendência de Tecnologia da Informação/USP