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Júpiter - Sistema de Gestão Acadêmica da Pró-Reitoria de Graduação


Instituto de Química
 
Química Fundamental
 
Disciplina: QFL1523 - Fundamentos da Química Orgânica
Fundamentals of Organic Chemistry

Créditos Aula: 4
Créditos Trabalho: 0
Carga Horária Total: 60 h
Tipo: Semestral
Ativação: 01/01/2017 Desativação:

Objetivos
O objetivo deste curso é rever de forma compacta os principais conceitos da química orgânica, fornecendo ao aluno a base necessária para os cursos avançados e específicos da pós-graduação em química orgânica. O curso destina-se principalmente ao aluno ingressante. Por esse motivo o mesmo será oferecido semestralmente. Alunos de semestres mais avançados ou de outras áreas também poderão cursa-lo, dependendo da anuência dos professores responsáveis pelo mesmo. O curso foi organizado tendo por base o livro “Organic Chemistry” de Clayden, Greeves, Warren e Wothers, o qual será seguido como livro-texto.
 
 
 
Docente(s) Responsável(eis)
4960808 - Renato Sanches Freire
 
Programa Resumido
Estrutura das moléculas; Delocalização e conjugação; Acidez e basicidade; Adição nucleofílica ao grupo carbonila; Adição conjugada; Substituição nucleofílica no grupo carbonila; Equilíbrios, velocidades e mecanismos; Substituição nucleofílica na carbonila com perda do O carbonílico; Estereoquímica; Análise conformacional; Reações de eliminação; Reações de adição eletrofílica a alcenos; Formação e reações de enóis e enolatos; Formação e reatividade de compostos organometálicos; Substituição eletrofílica aromática; Alcenos eletrofílicos; Quimioseletividade: reações seletivas e proteção; Alquilação de enolatos; Reação de enolatos com aldeídos e cetonas: a reação aldólica; Reações de acilação de enolatos; Adição conjugada a enolatos.
 
 
 
Programa
Estrutura das moléculas; Delocalização e conjugação; Acidez e basicidade; Adição nucleofílica ao grupo carbonila; Adição conjugada; Substituição nucleofílica no grupo carbonila; Equilíbrios, velocidades e mecanismos; Substituição nucleofílica na carbonila com perda do O carbonílico; Estereoquímica; Análise conformacional; Reações de eliminação; Reações de adição eletrofílica a alcenos; Formação e reações de enóis e enolatos; Formação e reatividade de compostos organometálicos; Substituição eletrofílica aromática; Alcenos eletrofílicos; Quimioseletividade: reações seletivas e proteção; Alquilação de enolatos; Reação de enolatos com aldeídos e cetonas: a reação aldólica; Reações de acilação de enolatos; Adição conjugada a enolatos.
 
 
 
Avaliação
     
Método
Provas rápidas ao longo do curso. Uma prova geral antes da data de trancamento da matrícula. Uma prova geral no final do curso.
Critério
ok
Norma de Recuperação
Nota da 2ª Avaliação = Nota da 1ª Avaliação + 2 x (Nota da prova de recuperação) dividido por 3.
 
Bibliografia
     
J. Clayden, N. Greeves, S. Warren e P. Wothers, “Organic Chemistry”, Oxford University Press, Oxford, 2005.
 

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