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Júpiter - Sistema de Gestão Acadêmica da Pró-Reitoria de Graduação


Instituto de Química
 
Química Fundamental
 
Disciplina: QFL1564 - Química Orgânica Sintética
Synthetic Organic Chemistry

Créditos Aula: 4
Créditos Trabalho: 0
Carga Horária Total: 60 h
Tipo: Semestral
Ativação: 01/01/2017 Desativação:

Objetivos
Fornecer uma visão detalhada de reações de grande importância no contexto da síntese total de produtos naturais. Exemplos de tais reações são acoplamentos cruzados mediados por paládio (Nobel-2010), metátese de olefinas (Nobel-2005) e reações assimétricas (Nobel-2001). Procuramos estimular nessa disciplina uma visão tridimensional das moléculas orgânicas, bem como uma maior interação com artigos publicados recentemente.
 
 
 
Docente(s) Responsável(eis)
3772053 - Flavio Maron Vichi
 
Programa Resumido
1. Introdução: Discussão e importância da Síntese Orgânica. Informações sobre Produtos Naturais; 2. Interconversão de Grupos Funcionais; 3. Grupos Protetores; 4. Oxidações; 5. Reduções; 6. Formação de Anéis; 7. Formação de Ligações Carbono-Carbono: Espécies Nucleofílicas; 8. Enolatos; 9. Reações Pericíclicas; 10. Formação de Ligações Carbono-Carbono: Espécies Eletrofílicas; 11. Reações Radicalares na Formação de Ligações Carbono-Carbono; 12. Formação de Ligações Carbono-Carbono Mediadas por Paládio; 13. Formação de Ligações Carbono-Carbono via Carbenos e Carbenóides.
 
 
 
Programa
1. Introdução: Discussão e importância da Síntese Orgânica. Informações sobre Produtos Naturais; 2. Interconversão de Grupos Funcionais; 3. Grupos Protetores; 4. Oxidações; 5. Reduções; 6. Formação de Anéis; 7. Formação de Ligações Carbono-Carbono: Espécies Nucleofílicas; 8. Enolatos; 9. Reações Pericíclicas; 10. Formação de Ligações Carbono-Carbono: Espécies Eletrofílicas; 11. Reações Radicalares na Formação de Ligações Carbono-Carbono; 12. Formação de Ligações Carbono-Carbono Mediadas por Paládio; 13. Formação de Ligações Carbono-Carbono via Carbenos e Carbenóides.
 
 
 
Avaliação
     
Método
Prova escrita, seminário (dependendo do número de alunos) e participação nas aulas e exercícios.
Critério
Média ponderada das notas atribuídas às provas escritas. Além disso, quando for o caso, seminários e participação nas aulas e exercícios.
Norma de Recuperação
Nota da 2ª Avaliação = Nota da 1ª Avaliação + 2 x (Nota da prova de recuperação) dividido por 3.
 
Bibliografia
     
1. Organic Chemistry, J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. Wothers, Oxford, Oxford, 2001. 2. “Classics in Total Synthesis III – Further Targets, Strategies, Methods”, K. C. Nicolaou e S. J. Chen, Wiley-VCH, Weinheim, 2011. 3. “Classics in Total Synthesis II – More Targets, Strategies, Methods”, K. C. Nicolaou e S. A. Snyder, Wiley-VCH, Weinheim, 2003. 4. “Classics in Total Synthesis – Target, Strategies, Methods”, K. C. Nicolaou, E. J. Sorensen, VCH, Weinheim, 1996. 5. “Advanced Organic Chemistry – Part B: Reactions and Synthesis”, F. A. Carey, R. J. Sundberg, 5th edition, Springer, 2007.
 

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