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Júpiter - Sistema de Gestão Acadêmica da Pró-Reitoria de Graduação


Instituto de Química
 
Química Fundamental
 
Disciplina: QFL1567 - Reatividade de Compostos Orgânicos Multifuncionais
Reactivity of multifunctional organic compounds

Créditos Aula: 4
Créditos Trabalho: 2
Carga Horária Total: 120 h
Tipo: Semestral
Ativação: 15/07/2018 Desativação:

Objetivos
Consolidar os principais conceitos de Química Orgânica, através de sua aplicação ao estudo da síntese e reatividade química de compostos orgânicos de maior complexidade estrutural.
 
 
 
Docente(s) Responsável(eis)
58398 - Josef Wilhelm Baader
 
Programa Resumido
1. Revisão dos conceitos aprendidos nas disciplinas de química orgânica anteriores (reações de adição, eliminação e substituição, reações de adição e eliminação a compostos carbonílicos e carboxílicos; reações de compostos carbonílicos e carboxílicos a partir da forma enólica, reações de substituição eletrofílica aromática); 2. Reações de compostos bifuncionais: reações iônicas e radicalares de dienos e polienos. 3. Reações de compostos carbonílicos alfa,beta-insaturados: obtenção e reatividade, adição de Michael e análogas, adição 1,2 e 1,4 de compostos organometálicos, aplicação sintética. 4. Reatividade de compostos aromáticos policondensados: obtenção, propriedades e reatividade, substituição eletrofílica e nucleofílica aromática. 5. Reatividade de compostos heterocíclicos: obtenção, propriedades e reatividade das principais classes de compostos, substituição eletrofílica e nucleofílica aromática. 6. Reações pericíclicas: teorias de reações regidas pela simetria de orbitais; reações eletrocíclicas, rearranjos sigmatrópicos, reações de cicloadição. 7. Química organometálica: complexos pi e sigma; catálise por metais de transição; reações de inserção oxidativa e eliminação redutiva; catálise por Pd. 8. Polímeros sintéticos: obtenção, propriedades e aplicações das principais classes de polímeros, mecanismos de polimerização. 9. Introdução à síntese orgânica: métodos de formação de ligações carbono - carbono, métodos de inter-conversão de grupos funcionais, grupos de proteção, planejamento de sínteses orgânicas.
 
 
 
Programa
1. Revisão dos conceitos aprendidos nas disciplinas de química orgânica anteriores (reações de adição, eliminação e substituição, reações de adição e eliminação a compostos carbonílicos e carboxílicos; reações de compostos carbonílicos e carboxílicos a partir da forma enólica, reações de substituição eletrofílica aromática); 2. Reações de compostos bifuncionais: reações iônicas e radicalares de dienos e polienos. 3. Reações de compostos carbonílicos alfa,beta-insaturados: obtenção e reatividade, adição de Michael e análogas, adição 1,2 e 1,4 de compostos organometálicos, aplicação sintética. 4. Reatividade de compostos aromáticos policondensados: obtenção, propriedades e reatividade, substituição eletrofílica e nucleofílica aromática. 5. Reatividade de compostos heterocíclicos: obtenção, propriedades e reatividade das principais classes de compostos, substituição eletrofílica e nucleofílica aromática. 6. Reações pericíclicas: teorias de reações regidas pela simetria de orbitais; reações eletrocíclicas, rearranjos sigmatrópicos, reações de cicloadição. 7. Química organometálica: complexos pi e sigma; catálise por metais de transição; reações de inserção oxidativa e eliminação redutiva; catálise por Pd. 8. Polímeros sintéticos: obtenção, propriedades e aplicações das principais classes de polímeros, mecanismos de polimerização. 9. Introdução à síntese orgânica: métodos de formação de ligações carbono - carbono, métodos de inter-conversão de grupos funcionais, grupos de proteção, planejamento de sínteses orgânicas.
 
 
 
Avaliação
     
Método
Aulas expositivas, aulas de exercícios em classe, individuais e em grupos, resolução de problemas. ATIVIDADES DISCENTES: Assistir aulas, participar nas aulas de exercícios, estudar a matéria pelo material didático indicado, resolver exercícios individualmente e/ou em grupos, buscar soluções para problemas levantados.
Critério
Avaliações periódicas consistindo de provas escritas, provas orais, resolução de exercícios e resolução de problemas.
Norma de Recuperação
Nota da 2ª Avaliação = Nota da 1ª Avaliação + 2 x (Nota da prova de recuperação) dividido por 3.
 
Bibliografia
     
1. Organic Chemistry, J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. Wothers, Oxford, Oxford, 2001. 2. Organic Chemistry, P. Y. Bruice, 2nd ed., Prentice Hall, New Jersey, 1998. 3. Organic Chemistry – Structure and Function, K. P. C. Vollhardt e N. E. Schore, 3a ed., Freeman, New York, 2000. 4. Química Orgânica, G. Solomons e C. Fryhle, 7a ed., LTC, Rio de Janeiro, 2001.
 

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